写于 2017-03-02 05:37:01| 2019年注册秒送彩金| 免费注册送59元体验金
一个CORDOVAN两岁10个月是该国唯一的病人登特,链接到X染色体只影响肾脏,遗传性疾病导致的物质如蛋白质,钙,磷,葡萄糖损失,并可能导致慢性肾功能衰竭,这一点由医生称患有少400多人全世界的父母,纳塔利娅黑色和埃斯特万Virgolini告诉Telam说:“非常强烈”学习的诊断他们的感觉后,他儿子加布里埃尔,7月3日谁将会是3年是医生对待它“简单chuequera”“但被告知你有一种疾病,在这里10年,20年或30年可以给你的肾功能衰竭令人震惊“,说他们知道病情,是迄今已牧师四个月前的母亲时,经过多次研究,一队肾脏病的科尔多瓦得出结论:这是唯一的情况下,凹痕的国家,所以他们开始调查这一疾病的困扰全球仅有411人通过网络搜索联系登特氏病协会(Asdent)西班牙,其总裁伊娃希门尼斯,他们迅速做出反应,并提供与加布里埃尔希门尼斯的情况下进行合作有一个7岁的儿子,纳乔,并从同患有疾病,以及五年促进其传播在西班牙除了寻求资金,以实现并且需要一个半亿欧元,达到临床试验“几乎要治愈这些病人,但我们可以得到一个药物,治疗,可以使尊严的一个相当正常的生活和丸取并可以运行“他说的女人,巴塞罗那,科尔多瓦是谁提出了他的纪录片土生土长”夏娃的挑战”,它讲述了她生活的故事病年代后你的儿子 你知道伊娃挑战纪录片吗?在这里你有传情,今天亮相在科尔多瓦,ARG https://开头TCO / O2SGUwYPs5在@sirelyf Asdent(@Asdent_es)2017年5月15日,随着Asdent的帮助下,孩子CORDOVAN能够确认与登特遗传分析了西班牙:“他们很快地回答,他们以零成本,使我们所有的研究”,感谢加布里埃尔的父亲也说,几个月医学研究,分析和咨询,他的儿子的病情,“后确定从通过书本理论,根据蛋白质他们正在失去,但我们诊断为书,因为谁也不知道在阿根廷“”不是,我是一个单一的报告没有任何案例,但在几家医院我们说过同样的话,“他说Virgolini家长的关注开始的时候,男孩是一年半:”我们发现,piernitas有佝偻病,这是相当显着的曲率儿科医生说q UE可以是正常的,但我的腿并没有提高,直到我们带到一个肾脏病的团队,谁做例行检查,“父亲说”当然,她也遇到了麻烦,钙在肾脏病进行了研究尿液和血液正常并且有开始检测加布里埃尔失去的蛋白质,离子,钙在尿中,这就是为什么它有佝偻病说:“妈妈说宝宝”没有任何治疗的原因之一,所有需要它是一种特殊的牛奶和维生素d吸收一些你的食物“”我们要的是加比有良好的生活质量消耗钙,而这正是我们试图实现与伊娃正在寻找一个好的专家肾病专家在肾小管病“他说,因为专家的书已知的疾病NOMAS”,是在全国加布里埃尔“的唯一案例有一个正常的生活,但我们不知道,如果在两年内可以遵循是对于我们这种诊断是很新的,短短三四个月,我们这个消息前,“父母双方的CORDOVAN内内和谁击中了他儿子的福利同样斗争的西班牙的目的,是传播疾病,因为有可能是在阿根廷其他的孩子谁不知道的话题,并保持与佝偻病,虽然他们可能会受到影响登特“越早诊断,尤其是在儿童期,要好得多,因为如果它不他一直没有恢复我们不想引起精神病,但要注意并知道阿根廷有一个案例,“反映Virgolini Gabriel有一对双胞胎妹妹Ángeles和另一个4岁的Agostina(4),他们希望分析结果能够让他们知道如果他们也患有这种疾病,女性通常不会造成严重影响,但如果他们有孩子,他们将来应该考虑这种疾病。西班牙Giménez将在晚上7点在AltaCórdoba文化中心礼堂举行一次关于凹痕的谈话(RodríguezPeña1600) ),他还将在那里展示他的纪录片。阅读该笔记的电缆,访问:https: