写于 2018-12-25 07:01:09| 2019年注册秒送彩金| 经济
<p>发表在“自然方法”杂志上的一项新研究表明,加州大学伯克利分校,明尼苏达大学和波尔多大学的研究人员开发的一种新型局部麻醉剂可以使用不同波长的光线打开和关闭,更精细地控制哪些神经受阻</p><p>通过阻断钠离子流过神经元细胞膜起作用的局部麻醉剂已经使用了一个多世纪</p><p>可卡因是第一种以这种方式使用的药物,但它被各种合成替代品所取代</p><p>这种名为季铵 - 偶氮苯 - 季铵(QAQ)的新分子类似于利多卡因,但它有两种形式,顺式和反式</p><p>反式可以通过380nm光转换成顺式</p><p>在黑暗中,QAQ慢慢恢复到反式</p><p>这可以通过使用500nm光快速实现</p><p>一旦进入细胞内,QAQ的反式形式会阻断许多不同的离子通道,而顺式版本则保持不活动状态</p><p>然而,QAQ是一种相当大的分子,通常不会穿过细胞膜</p><p>这可能使QAQ成为一种非常有选择性的局部麻醉剂</p><p>疼痛感知神经元(nocieptive)包含许多离子通道,其被刺激激活</p><p>其中一个主要通道称为TRPV1,由辣椒素,热和其他炎症介质激活</p><p>当长时间激活时,TRPV1受体扩张,并且孔变得足够大以使更大的分子(例如QAQ)通过细胞膜</p><p>这意味着麻醉剂可以主动针对感受疼痛的疼痛感受器,